Exploitant : MERCK SHARP & DOHME BV

Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
Classification ATC : A10BH01 – Sitagliptine
Code CIS : 61795232

Médicament autorisé depuis le 21 mars 2007

Chez les patients diabétiques adultes de type2, Xelevia est indiqué pour améliorer le contrôle de la glycémie: en monothérapie chez les patients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l’exercice physique seuls et pour lesquels la metformine est contre-indiquée ou n’est pas tolérée.
en bithérapie orale, en association à la metformine, lorsque celle-ci, utilisée en monothérapie avec régime alimentaire et exercice physique, ne permet pas d’obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.
 un sulfamide hypoglycémiant, lorsque celui-ci, utilisé en monothérapie, à la dose maximale tolérée, avec régime alimentaire et exercice physique, ne permet pas d’obtenir un contrôle adéquat de la glycémie et lorsque la metformine est contre-indiquée ou n’est pas tolérée.
 un agoniste des récepteurs activateurs de la prolifération des peroxysomes gamma (PPAR) (thiazolidinedione), lorsque celui-ci estapproprié et que son utilisation en monothérapie avec régime alimentaire et exercice physique, ne permet pas d’obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.
en trithérapie orale, en association à un sulfamide hypoglycémiant et à la metformine, lorsqu’unebithérapie avec ces deux médicaments avec régime alimentaire et exercice physique ne permet pas d’obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.
 un agoniste des récepteurs PPARet à la metformine, lorsque l’agoniste des récepteurs PPARest approprié et qu’une bithérapie avec ces deux médicaments avec régime alimentaire et exercice physique ne permet pas d’obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.
2Xelevia est également indiqué en addition à l’insuline (avec ou sans metformine) lorsqu’une dose stable d’insuline avec régime alimentaire et exercice physique ne permet pas d’obtenir uncontrôle adéquat de la glycémie.