VIDAZA 25 mg/mL poudre pour suspension injectable (poudre pour suspension injectable)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE)
Forme pharmaceutique : poudre pour suspension injectable
Classification ATC : L01BC07 – Azacitidine
Code CIS : 61118337
Médicament autorisé depuis le 17 décembre 2008
Princeps dans la famille Azacitidine 100 mg- vidaza 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable
Indications thérapeutiques
Vidaza est indiqué dans le traitement des patients adultes non éligibles pour une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) et présentant : un syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire-2 ou élevé selon l’index pronostique international (International Prognostic Scoring System, IPSS), une leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) avec 10 à 29 % de blastes médullaires sans syndrome myéloprolifératif, une leucémie aiguë myéloblastique (LAM) avec 20 à 30 % de blastes et dysplasie de lignées multiples, selon la classification de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), une LAM avec > 30 % de blastes médullaires selon la classification de l’OMS.
Composition
- Azacitidine : 25 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 1 flacon(s) en verre Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 3 juin 2024