VANCOMYCINE KABI 500 mg (poudre pour solution injectable)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : FRESENIUS KABI FRANCE
Forme pharmaceutique : poudre pour solution injectable
Classification ATC : J01XA01 – Vancomycine
Code CIS : 65283877
Médicament autorisé depuis le 2 octobre 2001
Générique dans la famille Vancomycine (chlorhydrate de) équivalant à vancomycine 500 mg - vancocine 500 mg iv, poudre pour solution injectable (iv).
Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la vancomycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles à la vancomycine (à l'exclusion des méningites) notamment les infections sévères à staphylocoques, y compris les staphylocoques résistants à la méticilline (infections respiratoires banales, ostéites, endocardites, septicémies,...), à streptocoques (y compris l'entérocoque); ou chez les sujets allergiques aux bêta -lactamines.
La vancomycine s'est révélée active seule ou en association avec les aminosides dans les endocardites à Streptococcus viridans ou Streptococcus bovis. Dans les endocardites à entérocoques (par exemple Streptococus faecalis), la vancomycine doit être associé à un aminoside.
La vancomycine est indiquée en prophylaxie des infections post-opératoires dues à des bactéries à Gram positif en:
- chirurgie cardiaque et vasculaire,
- neurochirurgie,
- chirurgie orthopédique avec implantation de matériel prothétique,
en cas de:
- réintervention chirurgicale précoce,
- colonisation démontrée ou prévisible par des staphylocoques résistants à la méticilline (SAMR) (antibiothérapie préalable ou séjour en milieu hospitalier à épidémiologie de SAMR),
- en cas d'allergie aux bêta-lactamines.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Composition
- Chlorhydrate de vancomycine : 513 mg
- Vancomycine base : 500 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- 1 flacon(s) en verre de 513 mg Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020