VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA L.P. 500 mg (comprimé pelliculé sécable à libération prolongée)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : SANOFI AVENTIS FRANCE
Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
Classification ATC : N03AG01 – Acide valproïque
Code CIS : 61446889
Médicament autorisé depuis le 21 juin 2005
Générique dans la famille Valproate de sodium 500 mg - depakine chrono 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée.
Indications thérapeutiques
Chez l'adulte : soit en monothérapie, soit en association à un autre traitement antiépileptique :
Traitement des épilepsies généralisées: crises cloniques, toniques, tonico-cloniques, absences, crises myocloniques, atoniques, et syndrome de Lennox-Gastaut.
Traitement des épilepsies partielles: crises partielles avec ou sans généralisation secondaire.
Chez l'enfant : soit en monothérapie, soit en association à un autre traitement antiépileptique :
Traitement des épilepsies généralisées: crises cloniques, toniques, tonico-cloniques, absences, crises myocloniques, atoniques, et syndrome de Lennox-Gastaut.
Traitement des épilepsies partielles: crises partielles avec ou sans généralisation secondaire.
Composition
- Sodium (valproate de) : 500 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s) Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020
Les médicaments consommés dans le cadre d'auto-médication, ainsi que ceux consommés en hôpital ne sont pas pris en compte.
Les honoraires de dispensation ne sont pas intégrés dans le calcul des remboursements de l'Assurance Maladie.