VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg (comprimé gastro-résistant(e))
Carte d'identité du médicament
Exploitant : SANOFI AVENTIS FRANCE
Forme pharmaceutique : comprimé gastro-résistant(e)
Classification ATC : N03AG01 – Acide valproïque
Code CIS : 61926144
Médicament autorisé depuis le 5 mai 1982
Générique dans la famille Valproate de sodium 500 mg - depakine 500 mg, comprimé gastro-résistant
Indications thérapeutiques
Chez l'adulte : soit en monothérapie, soit en association à un autre traitement antiépileptique :
- Traitement des épilepsies généralisées: crises cloniques, toniques, tonico-cloniques, absences, crises myocloniques, atoniques, et syndrome de Lennox-Gastaut.
- Traitement des épilepsies partielles: crises partielles avec ou sans généralisation secondaire.
Chez l'enfant : soit en monothérapie, soit en association à un autre traitement antiépileptique :
- Traitement des épilepsies généralisées: crises cloniques, toniques, tonico-cloniques, absences, crises myocloniques, atoniques, et syndrome de Lennox-Gastaut.
- Traitement des épilepsies partielles: crises partielles avec ou sans généralisation secondaire.
Chez l'enfant :
- Prévention de la récidive de crises après une ou plusieurs convulsions fébriles, présentant les critères de convulsions fébriles compliquées, en absence d'efficacité d'une prophylaxie intermittente par benzodiazépines.
Composition
- Sodium (valproate de) : 500 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- tube(s) polypropylène de 40 comprimé(s) Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020
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