VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 200 mg/ml (solution buvable)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : SANOFI AVENTIS FRANCE
Forme pharmaceutique : solution buvable
Classification ATC : N03AG01 – Acide valproïque
Code CIS : 68762676
Médicament autorisé depuis le 5 mai 1982
Générique dans la famille Valproate de sodium 200 mg/ml - depakine 200 mg/ml, solution buvable
Indications thérapeutiques
Chez l'adulte : soit en monothérapie, soit en association à un autre traitement antiépileptique:
- Traitement des épilepsies généralisées: crises cloniques, toniques, tonico-cloniques, absences, crises myocloniques, atoniques, et syndrome de Lennox-Gastaut.
- Traitement des épilepsies partielles: crises partielles avec ou sans généralisation secondaire.
Chez l'enfant : soit en monothérapie, soit en association à un autre traitement antiépileptique:
- Traitement des épilepsies généralisées: crises cloniques, toniques, tonico-cloniques, absences, crises myocloniques, atoniques, et syndrome de Lennox-Gastaut.
- Traitement des épilepsies partielles: crises partielles avec ou sans généralisation secondaire.
Chez l'enfant :
- Prévention de la récidive de crises après une ou plusieurs convulsions fébriles, présentant les critères de convulsions fébriles compliquées, en absence d'efficacité d'une prophylaxie intermittente par benzodiazépines.
Composition
- Sodium (valproate de) : 200 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- 1 flacon(s) en verre de 40 ml Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020
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