Exploitant : LILLY France

Forme pharmaceutique : poudre et solvant pour solution injectable
Classification ATC : H01AC01 – Somatropine
Code CIS : 60300917

Médicament autorisé du 16 août 1988 au 4 août 2006

Chez l'enfant :
Traitement à long terme des enfants atteints d'un retard de croissance lié à un déficit en hormone de croissance normale endogène.
Traitement de la petite taille chez les enfants atteints du syndrome de Turner, confirmé par analyse chromosomique.
Traitement du retard de croissance chez l'enfant pré-pubère atteint d'une insuffisance rénale chronique.
Chez l'adulte :
Umatrope est indiqué dans le traitement substitutif chez le sujet adulte présentant un déficit en hormone de croissance sévère.
Ces patients sont définis comme présentant un déficit somatotrope sévère acquis à l'âge adulte, secondaire à une pathologie hypothalamo-hypophysaire connue et associé au minimum à un autre déficit hormonal hypophysaire (excepté le déficit en prolactine). Un seul test dynamique sera pratiqué pour affirmer ou exclure un déficit en hormone de croissance.
Chez les patients présentant un déficit somatotrope acquis dans l'enfance (sans maladie hypothalamo-hypophysaire ni antécédent d'irradiation crânienne), deux tests dynamiques sont recommandés, sauf en cas de taux bas d'IGF-I (<2SDS)) ce qui peut être considéré comme un test. Les valeurs limites des tests dynamiques doivent être strictement définies.

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 1 flacon(s) en verre de 1,33 mg - 1 flacon(s) en verre de 2 ml Tout savoir