TYSABRI 300 mg (solution à diluer pour perfusion)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : BIOGEN NETHERLANDS (PAYS-BAS)
Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : L04AA23 – Natalizumab
Code CIS : 68722564
Médicament autorisé depuis le 27 juin 2006
Indications thérapeutiques
TYSABRI est indiqué en monothérapie comme traitement de fond chez les adultes présentant des formes très actives de sclérose en plaques.
ou • Patients présentant une sclérose en plaques rémittente-récurrente sévère et d’évolution rapide, définie par 2 poussées invalidantes ou plus au cours d’une année associées à 1 ou plusieurs lésion(s) rehaussée(s) après injection de gadolinium sur l’IRM cérébrale ou une augmentation significative de la charge lésionnelle en T2 par rapport à une IRM antérieure récente.
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Composition
- Natalizumab : 20 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 1 flacon(s) en verre de 15 ml Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 8 octobre 2020