Médicament : TEVAGRASTIM 48 MUI/0,8 ml (solution injectable ou pour perfusion)
Mode de conditionnement : 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec aiguille(s) avec dispositif de sécurité
Exploitant : TEVA (ALLEMAGNE)

Classification ATC : L03AA02 – Filgrastim
Code CIP : 3400938649659
Code CIS : 65313021

Prix de vente public : 95.34 €
Taux de remboursement : 100 %
Honoraires de dispensation : 1.02 €

Conditionnement commercialisé depuis le 4 mars 2010

Tevagrastim est indiqué dans la réduction de la durée des neutropénies et de l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l’exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques), et dans la réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie de greffe de moelle et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée. La sécurité et l’efficacité de Tevagrastim sont similaires chez l’adulte et chez l’enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique.
Tevagrastim est indiqué dans la mobilisation de cellules souches progénitrices (CSP) dans le sang circulant.
L'administration à long terme de Tevagrastim est indiquée chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénies sévères congénitale, cyclique ou idiopathique avec un taux de polynucléaires neutrophiles (PNN) de ≤ 0,5 x 109/L et des antécédents d’infections sévères ou récurrentes, afin d’augmenter le taux de neutrophiles et de réduire l’incidence et la durée des épisodes infectieux.
Tevagrastim est indiqué dans le traitement des neutropénies persistantes (PNN inférieur ou égal à 1,0 x 109/L) chez les patients infectés par le VIH à un stade avancé, afin de réduire le risque d’infection bactérienne quand les autres options destinées à corriger la neutropénie sont inadéquates.

• Filgrastim : 480 microgrammes