TASIGNA 150 mg (gélule)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)
Forme pharmaceutique : gélule
Classification ATC : L01XE08 – Nilotinib
Code CIS : 63690098
Médicament autorisé depuis le 20 décembre 2010
Indications thérapeutiques
Tasigna est indiqué dans le traitement : - des patients adultes et pédiatriques atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie positive en phase chronique nouvellement diagnostiquée, - des patients adultes atteints de LMC chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique et en phase accélérée, résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l’imatinib. Les données d’efficacité chez les patients ayant une LMC en crise blastique ne sont pas disponibles, - des patients pédiatriques atteints de LMC chromosome Philadelphie positive en phase chronique, résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l’imatinib.
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Composition
- Chlorhydrate de nilotinib monohydraté : 165,45 mg
- Nilotinib : 150 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 gélule(s) (prix : 544,44€) Tout savoir
- 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s) (prix : 2074,69€) Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020
Les médicaments consommés dans le cadre d'auto-médication, ainsi que ceux consommés en hôpital ne sont pas pris en compte.
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