TAMIFLU 12 mg/ml (poudre pour suspension buvable)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : ROCHE REGISTRATION GMBH
Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
Classification ATC : J05AH02 – Oseltamivir
Code CIS : 60673318
Médicament autorisé du 20 juin 2002 au 13 février 2020
Indications thérapeutiques
Traitement de la grippe Tamiflu est indiqué chez les adultes et les enfants, y compris les nouveau-nés à terme, présentant des symptômes typiques de la grippe en période de circulation du virus. L'efficacité a été démontrée quand le traitement est instauré dans les 2 jours suivant le début des symptômes.
Prévention de la grippe - En prophylaxie post-exposition : chez les sujets âgés d’un an ou plus après contact avec un cas de grippe cliniquement diagnostiqué, en période de circulation du virus.
- L'utilisation appropriée de Tamiflu dans la prophylaxie de la grippe doit être déterminée au cas par cas selon les circonstances et la population à protéger. Dans des situations exceptionnelles.
Composition
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- 1 flacon(s) en verre brun de 30 g avec fermeture de sécurité enfant avec seringue(s) pour administration orale, avec gobelet(s) doseur(s) Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020
Les médicaments consommés dans le cadre d'auto-médication, ainsi que ceux consommés en hôpital ne sont pas pris en compte.
Les honoraires de dispensation ne sont pas intégrés dans le calcul des remboursements de l'Assurance Maladie.