TALOXA 400 mg – plaquette(s) aluminium-ACLAR polyéthylène basse densité (PEBD) PVC de 80 comprimé(s)

Carte d'identité du conditionnement du médicament

Médicament : TALOXA 400 mg (comprimé)
Mode de conditionnement : plaquette(s) aluminium-ACLAR polyéthylène basse densité (PEBD) PVC de 80 comprimé(s)
Exploitant : MSD France

Classification ATC : N03AX10 – Felbamate
Code CIP : 3400955916840
Code CIS : 64789715

Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu

Conditionnement commercialisé jusqu'au 16 juillet 2012

Indications thérapeutiques

Le felbamate n'est pas indiqué comme traitement antiépileptique de première intention. Le felbamate peut être prescrit dans l'indication suivante après une évaluation soigneuse du rapport risque/bénéfice prenant en compte le risque de toxicité hématologique, en particulier d'aplasie médullaire, et d'hépatotoxicité sévère. Le risque potentiel lié à l'utilisation du felbamate doit être mis en balance avec les risques associés à l'absence de traitement médical approprié.
Syndrome de Lennox-Gastaut : en complément du traitement antérieur, traitement du syndrome de Lennox-Gastaut chez les patients à partir de 4 ans, non contrôlé par les autres médicaments antiépileptiques appropriés disponibles.
Une évaluation rigoureuse de l'efficacité du felbamate doit être effectuée après 2 à 3 mois de traitement. Seuls les patients pour lesquels une amélioration clinique majeure de leur syndrome épileptique (i.e. réduction marquée de la fréquence des crises ou de leur sévérité) aura été constatée dans ce laps de temps devront continuer le traitement par le felbamate .

Composition

    Evolution du prix

    Il n'y a pas d'historique de prix pour ce conditionnement de médicament.

    Evolution de la consommation

    Il n'y a pas d'historique de consommation pour ce conditionnement.

    Dernière mise à jour des données : 28 juillet 2020