SUSTIVA 600 mg (comprimé pelliculé)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE)

Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
Classification ATC : J05AG03 – Éfavirenz
Code CIS : 63076285

Médicament autorisé depuis le 22 août 2002

Princeps dans la famille Éfavirenz 600 mg - sustiva 600 mg, comprimé pelliculé

Indications thérapeutiques

SUSTIVA est indiqué en association avec d’autres antirétroviraux dans le traitement de l'infection par le virus-1 de l'immunodéficience humaine (VIH-1) chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant de 3 mois et plus et pesant au moins 3,5 kg.
SUSTIVA n’a pas été suffisamment étudié chez les patients à un stade avancé de la maladie VIH, notamment chez les patients dont les taux de CD4 sont < 50 cellules/mm3 ou dont les traitements antérieurs à base d’inhibiteurs de protéases (IP) ont échoué. Bien qu’aucune résistance croisée entre l'éfavirenz et les IP n’ait été documentée, on ne dispose pas actuellement de données suffisantes sur l'efficacité des associations thérapeutiques comportant un IP utilisé après l'échec des traitements incluant SUSTIVA.
Pour obtenir un résumé des informations cliniques et pharmacodynamiques, voir rubrique 5.1.
2 Approved v1.0

Composition

Statistiques et informations détaillées par conditionnement

Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
  • 30 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 1 comprimé(s) ( abrogée le 27/06/2012) Tout savoir 

Statistiques générales

Coût total pour l'Assurance Maladie pour l'ensemble des conditionnements du médicament
Coût total pour l'Assurance Maladie pour chaque conditionnement du médicament
Evolution du nombre d'utilisateurs pour le médicament SUSTIVA 600 mg (comprimé pelliculé)

Dernière mise à jour des données : 6 janvier 2022

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