Exploitant : BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA EEIG

Forme pharmaceutique : solution buvable
Classification ATC : J05AG03 – Éfavirenz
Code CIS : 66105710

Médicament autorisé du 18 octobre 2001 au 8 avril 2015

SUSTIVA est indiqué en association avec d’autres antirétroviraux dans le traitement de l'infection par le virus-1 de l'immunodéficience humaine (VIH-1) chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant de 3 mois et plus et pesant au moins 3,5 kg.
SUSTIVA n’a pas été suffisamment étudié chez les patients à un stade avancé de la maladie VIH, notamment chez les patients dont les taux de CD4 sont < 50 cellules/mm3 ou dont les traitements antérieurs à base d’inhibiteurs de 2protéases (IP) ont échoué. Bien qu’aucune résistance croisée entre l'éfavirenz et les IP n’ait été documentée, on ne dispose pas actuellement de données suffisantes sur l'efficacité des associations thérapeutiques comportant un IP utilisé après l'échec des traitements incluant SUSTIVA.
Pour obtenir un résumé des informations cliniques et pharmacodynamiques, voir rubrique 5.1.

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 ml avec fermeture de sécurité enfant avec seringue(s) pour administration orale Tout savoir