SPIRAMYCINE SANDOZ 3 M.U.I. (comprimé pelliculé)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : SANDOZ
Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
Classification ATC : J01FA02 – Spiramycine
Code CIS : 60450831
Médicament autorisé depuis le 29 juin 2006
Générique dans la famille Spiramycine 3 m.u.i. - rovamycine 3 millions u i, comprimé pelliculé.
Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la spiramycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles :
- angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé,
- sinusites aiguës. Compte-tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible,
- surinfections des bronchites aiguës,
- exacerbations des bronchites chroniques,
- pneumopathies communautaires chez des sujets :
- sans facteurs de risque,
- sans signes de gravité clinique,
- en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie pneumococcique.
En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain.
- infections cutanées bénignes : impétigo, impétiginisation des dermatoses, ecthyma, dermohypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma,
- infections stomatologiques,
- infections génitales non gonococciques,
- chimioprophylaxie des rechutes du RAA en cas d'allergie aux bêta-lactamines,
- toxoplasmose de la femme enceinte,
- prophylaxie des méningites à méningocoque en cas de contre-indication à la rifampicine :
- le but est d'éradiquer le germe (Neisseria meningitidis) du nasopharynx,
- la spiramycine n'est pas un traitement de la méningite à méningocoque,
- elle est préconisée en prophylaxie chez :
§ le malade après son traitement curatif et avant sa réintégration en collectivité,
§ le sujet ayant été exposé aux sécrétions oropharyngées dans les dix jours précédant son hospitalisation.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Composition
- Spiramycine : 3 M.U.I.
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) Tout savoir
- plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 16 comprimé(s) Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 6 janvier 2022
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