Exploitant : SANOFI AVENTIS FRANCE

Forme pharmaceutique : comprimé effervescent(e)
Classification ATC : H02AB06 – Prednisolone
Code CIS : 66871876

Médicament autorisé depuis le 25 novembre 1991

Princeps dans la famille Prednisolone (metasulfobenzoate sodique de) équivalant à prednisolone 20 mg - solupred 20 mg, comprimé effervescent.

AFFECTIONS OU MALADIES
- COLLAGENOSES-CONNECTIVITES
- Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérale.
- DERMATOLOGIQUES
- dermatoses bulleuses autoimmunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse,
- formes graves des angiomes du nourrisson,
- certaines formes de lichen plan,
- certaines urticaires aiguës,
- formes graves de dermatoses neutrophiliques.
- DIGESTIVES
- poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie de Crohn,
- hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose),
- hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée.
- ENDOCRINIENNES
- thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère,
- certaines hypercalcémies.
- HEMATOLOGIQUES
- purpuras thrombopéniques immunologiques sévères,
- anémies hémolytiques auto-immunes,
- en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement d'hémopathies malignes lymphoïdes,
- érythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales.
- INFECTIEUSES
- péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en jeu le pronostic vital,
- pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère.
- NEOPLASIQUES
- traitement anti-émétique au cours des chimiothérapies antinéoplasiques,
- poussée œdémateuse et inflammatoire associée aux traitements antinéoplasiques (radio et chimiothérapie).
- NEPHROLOGIQUES
- syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes,
- syndrome néphrotique des hyalinoses segmentaires et focales primitives,
- stade III et IV de la néphropathie lupique,
- sarcoïdose granulomateuse intrarénale,
- vascularites avec atteinte rénale,
- glomérulonéphrites extra-capillaires primitives.
- NEUROLOGIQUES
- myasthénie,
- œdème cérébral de cause tumorale,
- polyradiculonévrite chronique, idiopathique, inflammatoire,
- spasme infantile (syndrome de West) / syndrome de Lennox-Gastaut,
- sclérose en plaques en poussée, en relais d'une corticothérapie intraveineuse.
- OPHTALMOLOGIQUES
- uvéite antérieure et postérieure sévère,
- exophtalmies œdémateuses,
- certaines neuropathies optiques, en relais d'une corticothérapie intraveineuse (dans cette indication, la voie orale en première intention est déconseillée).
- ORL
- certaines otites séreuses,
- polypose nasosinusienne,
- certaines sinusites aiguës ou chroniques,
- rhinites allergiques saisonnières en cure courte,
- laryngite aiguë striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant.
- RESPIRATOIRES
- asthme persistant de préférence en cure courte en cas d'échec du traitement par voie inhalée à fortes doses,
- exacerbations d'asthme, en particulier asthme aigu grave,
- bronchopneumopathie chronique obstructive en évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif,
- sarcoïdose évolutive,
- fibroses pulmonaires interstitielles diffuses.
- RHUMATOLOGIQUES
- polyarthrite rhumatoïde et certaines polyarthrites,
- pseudo polyarthrite rhizomélique et maladie de Horton,
- rhumatisme articulaire aigu,
- névralgies cervico-brachiales sévères et rebelles.
- TRANSPLANTATION D'ORGANE ET DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES ALLOGENIQUES
- prophylaxie ou traitement du rejet de greffe,
- prophylaxie ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte.

• Métasulfobenzoate sodique de prednisolone : 32,416 mg
• Prednisolone : 20 mg

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 1 flacon(s) en verre de 20 comprimé(s) Tout savoir