SOLUMEDROL 500 mg (poudre pour solution injectable)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : PFIZER HOLDING FRANCE
Forme pharmaceutique : poudre pour solution injectable
Classification ATC : H02AB04 – Méthylprednisolone
Code CIS : 60626197
Médicament autorisé depuis le 23 septembre 1991
Princeps dans la famille Methylprednisolone (hemisuccinate de) équivalant à methylprednisolone 500 mg - methylprednisolone sodique(succinate de) équivalant à methylprednisolone 500 mg solumedrol 500 mg, poudre pour solution injectable
Indications thérapeutiques
Les indications sont celles de la corticothérapie générale, lorsque des posologies élevées sont nécessaires en particulier :
- manifestations extra-rénales de certaines maladies systémiques telles que lupus érythémateux disséminé, en cas d'échec de la corticothérapie à dose conventionnelle,
- traitement d'attaque de certaines glomérulopathies associées ou non à une maladie systémique : en cas d'échec d'un traitement usuel,
- certaines vascularites nécrosantes en association éventuelle aux échanges plasmatiques,
- transplantation d'organe et de cellules souches hématopoïétiques allogéniques :
- traitement du rejet de greffe,
- traitement de la réaction du greffon contre l'hôte,
- les manifestations aiguës de la polyarthrite rhumatoïde en cas d'échec du traitement usuel, et de la corticothérapie à dose conventionnelle,
- certains purpuras thrombopéniques immunologiques très sévères,
- sclérose en plaques en poussée.
Composition
- Méthylprednisolone (hémisuccinate de) : 633,65 mg
- Méthylprednisolone : 500,00 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 1 flacon(s) en verre de 500 mg Tout savoir
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- 10 flacon(s) en verre Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 27 juin 2023