SINCLAV 1 g/125 mg ADULTES (poudre pour suspension buvable)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : DSM SINOCHEM PHARMACEUTICALS NETHERLANDS B.V.
Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
Classification ATC : J01CR02 – Amoxicilline et inhibiteur des bêta-lactamases
Code CIS : 68959111
Médicament autorisé du 6 août 2002 au 13 mai 2015
Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de ce médicament. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles il a donné lieu et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes reconnus sensibles, notamment à certaines situations où les espèces bactériennes responsables de l'infection peuvent être multiples et/ou résistantes aux antibiotiques actuellement disponibles.
Sur ces bases, ce médicament présente un intérêt tout particulier dans les indications suivantes:
- otites moyennes aiguës de l'adulte,
- sinusites maxillaires aiguës et autres formes de sinusites,
- surinfections de bronchites aiguës du patient à risque, notamment éthylique chronique, tabagique, âgé de plus de 65 ans, en cas de risque évolutif ou en seconde intention,
- exacerbations de bronchopneumopathies chroniques,
- pneumopathies aiguës du patient à risque, notamment éthylique chronique, tabagique, âgé de plus de 65 ans ou présentant des troubles de la déglutition,
- cystites aiguës récidivantes, cystites non compliquées de la femme et pyélonéphrites aiguës non compliquées dues à des germes sensibles,
- infections gynécologiques hautes, en association à un autre antibiotique actif sur les Chlamydiae (voir rubrique 4.4 Précautions d'emploi),
- parodontites,
- infections stomatologiques sévères: abcès, phlegmons, cellulites,
- traitement de relais de la voie injectable.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Composition
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- 12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g Tout savoir
- 8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 8 octobre 2020
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