SIMULECT 20 mg (poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)
Forme pharmaceutique : poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion
Classification ATC : L04AC02 – Basiliximab
Code CIS : 68944294
Médicament autorisé depuis le 9 octobre 1998
Indications thérapeutiques
Simulect est indiqué dans la prévention du rejet aigu après transplantation rénale allogénique de novo chez l'adulte et chez l’enfant. Il doit être utilisé en association avec un traitement immunosuppresseur à base de ciclosporine sous forme de microémulsion et de corticoïdes, chez les patients ayant moins de 80% d’alloréactivité vis à vis des antigènes HLA du panel ou en association à une trithérapie immunosuppressive d’entretien comprenant de la ciclosporine sous forme de microémulsion, des corticoïdes et de l’azathioprine ou du mycophénolate mofetil.
Composition
- Basiliximab : 20 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 1 flacon(s) en verre - ampoule(s) en verre de 5 ml Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 8 octobre 2020