SEVELAMER CARBONATE VIATRIS 800 mg (comprimé pelliculé)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : VIATRIS SANTE
Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
Classification ATC : V03AE02 – Sévélamer
Code CIS : 61190991
Médicament autorisé depuis le 12 février 2015
Générique dans la famille Sévélamer (carbonate de) 800 mg - renvela 800 mg, comprimé pelliculé
Indications thérapeutiques
SEVELAMER CARBONATE MYLAN PHARMA est indiqué dans le contrôle de l'hyperphosphorémie chez l'adulte hémodialysé ou en dialyse péritonéale.
SEVELAMER CARBONATE MYLAN PHARMA est également indiqué dans le contrôle de l'hyperphosphorémie chez l'adulte atteint d'insuffisance rénale chronique non dialysé, dont le taux de phosphates sériques est supérieur ou égal à 1,78 mmol/l.
SEVELAMER CARBONATE MYLAN PHARMA doit être utilisé dans le cadre d'une approche thérapeutique multiple, pouvant inclure un supplément calcique, de la vitamine 1,25-dihydroxy D3 ou un analogue, pour prévenir le développement d'une ostéodystrophie rénale.
Composition
- Carbonate de sévélamer : 800 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s) (prix : 67,67€) Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 9 décembre 2023
Les médicaments consommés dans le cadre d'auto-médication, ainsi que ceux consommés en hôpital ne sont pas pris en compte.
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