Exploitant : NOVARTIS PHARMA

Forme pharmaceutique : poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Classification ATC : H01CB02 – Octréotide
Code CIS : 69869122

Médicament autorisé depuis le 2 septembre 2004

Princeps dans la famille Octreotide (acetate d') équivalant à octreotide 20 mg - sandostatine l.p. 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable

Traitement de l’acromégalie chez les patients pour lesquels la chirurgie est inadaptée ou inefficace, ou pendant la période transitoire précédant la complète efficacité de la radiothérapie .
Traitement des patients atteints de tumeurs neuroendocrines avancées de l’intestin moyen ou de localisation primitive inconnue lorsque les sites primitifs ne correspondant pas à l’intestin moyen ont été exclus.
Traitement des adénomes thyréotropes :
- lorsque la sécrétion n’est pas normalisée après chirurgie et/ou radiothérapie ;
- chez les patients ne relevant pas d’un traitement chirurgical ;
- chez les patients irradiés, en attente de l’efficacité de la radiothérapie.

• Acétate d'octréotide :
• Octréotide : 20 mg

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• 1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml avec adaptateur(s) pour flacon avec aiguille(s) d'injection sécurisée(s) (prix : 491,14€) Tout savoir 

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2,5 ml avec 2 aiguille(s) Tout savoir