SANDOSTATINE L.P. 20 mg (poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : NOVARTIS PHARMA SAS

Forme pharmaceutique : poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Classification ATC : H01CB02 – Octréotide
Code CIS : 68509573

Médicament autorisé du 23 juin 1995 au 18 août 2010

Indications thérapeutiques

Traitement de l'acromégalie, chez:
- les patients déjà convenablement contrôlés par la Sandostatine;
- les patients chez qui la chirurgie, la radiothérapie ou le traitement par agonistes dopaminergiques sont inadaptés ou inefficaces, ou pendant la période transitoire précédant la réponse à la radiothérapie.
Traitement des symptômes cliniques au cours des tumeurs endocrines digestives suivantes qui sont convenablement stabilisés par la Sandostatine:
- tumeurs carcinoïdes;
- vipomes;
- glucagonomes.
Traitement des adénomes thyréotropes primitifs des patients déjà convenablement contrôlés par la Sandostatine:
- lorsque la sécrétion n'est pas normalisée après chirurgie et/ou radiothérapie;
- chez les patients ne relevant pas d'un traitement chirurgical ou radiothérapique;
- chez les patients irradiés, en attente de l'efficacité de la radiothérapie.

Composition

    Statistiques et informations détaillées par conditionnement

    Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
    Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
    • 1 flacon(s) en verre de 5 ml - 2 ampoule(s) en verre de 2 ml avec 1 seringue(s) avec 2 aiguille(s) Tout savoir 

    Dernière mise à jour des données : 8 octobre 2020