Exploitant : NOVARTIS PHARMA SAS

Forme pharmaceutique : poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Classification ATC : H01CB02 – Octréotide
Code CIS : 68509573

Médicament autorisé du 23 juin 1995 au 18 août 2010

Traitement de l'acromégalie, chez:
- les patients déjà convenablement contrôlés par la Sandostatine;
- les patients chez qui la chirurgie, la radiothérapie ou le traitement par agonistes dopaminergiques sont inadaptés ou inefficaces, ou pendant la période transitoire précédant la réponse à la radiothérapie.
Traitement des symptômes cliniques au cours des tumeurs endocrines digestives suivantes qui sont convenablement stabilisés par la Sandostatine:
- tumeurs carcinoïdes;
- vipomes;
- glucagonomes.
Traitement des adénomes thyréotropes primitifs des patients déjà convenablement contrôlés par la Sandostatine:
- lorsque la sécrétion n'est pas normalisée après chirurgie et/ou radiothérapie;
- chez les patients ne relevant pas d'un traitement chirurgical ou radiothérapique;
- chez les patients irradiés, en attente de l'efficacité de la radiothérapie.

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 1 flacon(s) en verre de 5 ml - 2 ampoule(s) en verre de 2 ml avec 1 seringue(s) avec 2 aiguille(s) Tout savoir