Exploitant : NOVARTIS PHARMA

Forme pharmaceutique : solution injectable et pour perfusion
Classification ATC : H01CB02 – Octréotide
Code CIS : 61707595

Médicament autorisé depuis le 25 septembre 1990

Princeps dans la famille Octreotide (acetate d') équivalant à octreotide 500 µg/1 ml - sandostatine 500 microgrammes/1 ml, solution injectable/pour perfusion

Contrôle des symptômes et diminution des taux circulants d'hormone de croissance (GH) et d’IGF-1 chez les patients acromégales mal contrôlés après chirurgie ou radiothérapie. SANDOSTATINE est également indiqué chez les patients acromégales dont l'état de santé ne permet pas une intervention ou qui la refusent, ou pendant la période transitoire précédant la complète efficacité de la radiothérapie.
Soulagement des symptômes associés aux tumeurs endocrines gastro-entéro-pancréatiques fonctionnelles, par exemple les tumeurs carcinoïdes avec signe(s) clinique(s) d'un syndrome carcinoïde .
SANDOSTATINE n'est pas un médicament anticancéreux et n’est pas un traitement curatif pour ces patients.
Prévention des complications de la chirurgie pancréatique.
Traitement en urgence des hémorragies, et prévention de la récidive de l’hémorragie des varices gastro-oesophagiennes chez les patients cirrhotiques. SANDOSTATINE doit être utilisé en association avec une thérapie spécifique telle que la sclérothérapie endoscopique.
Traitement des adénomes thyréotropes :
- lorsque la sécrétion n’est pas normalisée après chirurgie et/ou radiothérapie ;
- chez les patients ne relevant pas d’un traitement chirurgical ;
- chez les patients irradiés, en attente de l’efficacité de la radiothérapie.

• Acétate d'octréotide :
• Octréotide : 0,5 mg

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• 6 ampoule(s) en verre de 1 ml (prix : 279,05€) Tout savoir