Exploitant : NOVARTIS PHARMA

Forme pharmaceutique : solution injectable et pour perfusion
Classification ATC : H01CB02 – Octréotide
Code CIS : 68949551

Médicament autorisé depuis le 30 mars 1989

Princeps dans la famille Octreotide (acetate d') équivalant à octreotide 50 µg/1 ml - sandostatine 50 microgrammes/1 ml, solution injectable/pour perfusion.

Contrôle des symptômes et diminution des taux circulants d'hormone de croissance (GH) et d’IGF-1 chez les patients acromégales mal contrôlés après chirurgie ou radiothérapie. SANDOSTATINE est également indiqué chez les patients acromégales dont l'état de santé ne permet pas une intervention ou qui la refusent, ou pendant la période transitoire précédant la complète efficacité de la radiothérapie.
Soulagement des symptômes associés aux tumeurs endocrines gastro-entéro-pancréatiques fonctionnelles, par exemple les tumeurs carcinoïdes avec signe(s) clinique(s) d'un syndrome carcinoïde .
SANDOSTATINE n'est pas un médicament anticancéreux et n’est pas un traitement curatif pour ces patients.
Prévention des complications de la chirurgie pancréatique.
Traitement en urgence des hémorragies, et prévention de la récidive de l’hémorragie des varices gastro-oesophagiennes chez les patients cirrhotiques. SANDOSTATINE doit être utilisé en association avec une thérapie spécifique telle que la sclérothérapie endoscopique.
Traitement des adénomes thyréotropes :
- lorsque la sécrétion n’est pas normalisée après chirurgie et/ou radiothérapie ;
- chez les patients ne relevant pas d’un traitement chirurgical ;
- chez les patients irradiés, en attente de l’efficacité de la radiothérapie.

• Acétate d'octréotide :
• Octréotide : 0,050 mg

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• 6 ampoule(s) en verre de 1 ml (prix : 32,17€) Tout savoir