RUBRACA 300 mg (comprimé pelliculé)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : PHARMAAND (AUTRICHE)

Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
Classification ATC : L01XX55 – Rucaparib
Code CIS : 60980609

Médicament autorisé depuis le 24 mai 2018

Indications thérapeutiques

Rubraca est indiqué en monothérapie pour le traitement d’entretien de patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, de la trompe de Fallope ou péritonéal primitif, de haut grade, récidivant, sensible au platine, qui sont en réponse (complète ou partielle) à une chimiothérapie à base de platine.
Rubraca est indiqué en monothérapie pour le traitement de patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, de la trompe de Fallope ou péritonéal primitif de haut grade sensible au platine, récidivant ou progressif, avec une mutation du gène BRCA germinale et/ou somatique, qui ont été traitées avec deux lignes antérieures ou plus de chimiothérapie à base de platine et qui ne peuvent pas tolérer une autre chimiothérapie à base de platine.

Composition

Statistiques et informations détaillées par conditionnement

Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
  • 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) (prix : 2610,64€) Tout savoir 

Statistiques générales

Coût total pour l'Assurance Maladie pour l'ensemble des conditionnements du médicament
Coût total pour l'Assurance Maladie pour chaque conditionnement du médicament
Evolution du nombre d'utilisateurs pour le médicament RUBRACA 300 mg (comprimé pelliculé)

Dernière mise à jour des données : 3 juin 2024

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