RUBRACA 200 mg (comprimé pelliculé)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : PHARMAAND (AUTRICHE)
Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
Classification ATC : L01XX55 – Rucaparib
Code CIS : 60261656
Médicament autorisé depuis le 24 mai 2018
Indications thérapeutiques
Rubraca est indiqué en monothérapie pour le traitement d’entretien de patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, de la trompe de Fallope ou péritonéal primitif, de haut grade, récidivant, sensible au platine, qui sont en réponse (complète ou partielle) à une chimiothérapie à base de platine.
Rubraca est indiqué en monothérapie pour le traitement de patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, de la trompe de Fallope ou péritonéal primitif de haut grade sensible au platine, récidivant ou progressif, avec une mutation du gène BRCA germinale et/ou somatique, qui ont été traitées avec deux lignes antérieures ou plus de chimiothérapie à base de platine et qui ne peuvent pas tolérer une autre chimiothérapie à base de platine.
Composition
- Camsylate de rucaparib :
- Rucaparib : 200 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) (prix : 2610,64€) Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 3 juin 2024
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