REVATIO 10 mg/ml (poudre pour suspension buvable)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : UPJOHN (PAYS-BAS)
Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
Classification ATC : G04BE03 – Sildénafil
Code CIS : 61718111
Médicament autorisé depuis le 21 mars 2012
Indications thérapeutiques
Adultes Traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire chez les patients adultes en classe fonctionnelle II et III selon la classification de l'OMS, afin d'améliorer la capacité d'effort. L'efficacité a été démontrée dans l'hypertension artérielle pulmonaire idiopathique et dans l'hypertension artérielle pulmonaire associée à une maladie du tissu conjonctif.
Population pédiatriqueTraitement de l’hypertension artérielle pulmonaire chez les enfants et adolescents âgés de 1 an à 17 ans.
L’efficacité en termes d’amélioration de la capacité d’effort ou de l’hémodynamique pulmonaire a été montrée dans l’hypertension artérielle pulmonaireidiopathique et dans l’hypertension artérielle pulmonaire associée à une cardiopathie congénitale.
Composition
- Citrate de sildénafil : 14,045 mg
- Sildénafil : 10 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 1 flacon(s) en verre brun de 32,27 g avec gobelet(s) doseur(s) avec seringue(s) pour administration orale avec adaptateur(s) pour flacon Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020