Exploitant : PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)

Forme pharmaceutique : solution injectable
Classification ATC : B03XA01 – Érythropoïétine
Code CIS : 65953509

Médicament autorisé depuis le 18 décembre 2007

 Retacrit est indiqué dans le traitement de l’anémie symptomatique associée à l’insuffisance rénale chronique.
 Retacrit est indiqué chez les adultes recevant une chimiothérapie pour des tumeurs solides, un lymphome malin ou un myélome multiple, et à risque de transfusion tel qu’évalué par l’état général du patient (par ex. statut cardiovasculaire, anémie préexistante au début de la chimiothérapie)pour le traitement de l’anémie et la réduction des besoins transfusionnels.
 Retacrit est indiqué chez les adultes inclus dans un programme pré-transfusion pour augmenter la production de sang autologue. Le traitement ne doit être administré qu’aux patients souffrant d'anémie modérée (intervalle des concentrations en hémoglobine [Hb] compris entre 10 et 13g/dl [entre 6,2 et 8,1mmol/l], absence de carence en fer) si les procédures d’économie de 4sang ne sont pas disponibles ou insuffisantes lorsque l’intervention chirurgicale majeure programmée requiert un volume élevé de sang (4 unités ou plus de sang pour les femmes et 5 unités ou plus pour les hommes).
 Retacrit est indiqué chez les adultes, sans carence martiale, devant subir une intervention chirurgicale orthopédique majeure programmée et présentant un risque présumé important de complications transfusionnelles pour réduire l’exposition aux transfusions de sang homologue.
L'utilisation devra être réservée aux patients ayant une anémie modérée (par ex., intervalle des concentrations en hémoglobine compris entre 10 et 13 g/dl ou entre 6,2 et 8,1mmol/l) qui n'ont pas bénéficié d’une programmation de prélèvement autologue et chez lesquels on s’attend à des pertes de sang modérées (900 à 1800 ml).
 Retacrit est indiqué dans le traitement de l'anémie symptomatique (concentration d'hémoglobine ≤10 g/dl) chez les adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) primitifs de risque faible ou intermédiaire 1, présentant un taux sérique d’érythropoïétinefaible (<200mU/ml).

• Époétine zêta : 3000 UI

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• 6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,9 ml avec dispositif(s) de sécurité de l'aiguille (prix : 89,6€) Tout savoir 

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,9 ml Tout savoir