Médicament : RETACRIT 1000 UI/0,3 ml (solution injectable)
Mode de conditionnement : 6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml avec dispositif(s) de sécurité de l'aiguille
Exploitant : PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)

Classification ATC : B03XA01 – Érythropoïétine
Code CIP : 3400930012093
Code CIS : 64579649

Prix de vente public : 30.57 €
Taux de remboursement : 65 %
Honoraires de dispensation : 1.02 €

Conditionnement commercialisé depuis le 23 août 2016

 Retacrit est indiqué dans le traitement de l’anémie symptomatique associée à l’insuffisance rénale chronique.
 Retacrit est indiqué chez les adultes recevant une chimiothérapie pour des tumeurs solides, un lymphome malin ou un myélome multiple, et à risque de transfusion tel qu’évalué par l’état général du patient (par ex. statut cardiovasculaire, anémie préexistante au début de la chimiothérapie)pour le traitement de l’anémie et la réduction des besoins transfusionnels.
 Retacrit est indiqué chez les adultes inclus dans un programme pré-transfusion pour augmenter la production de sang autologue. Le traitement ne doit être administré qu’aux patients souffrant d'anémie modérée (intervalle des concentrations en hémoglobine [Hb] compris entre 10 et 13g/dl [entre 6,2 et 8,1mmol/l], absence de carence en fer) si les procédures d’économie de 4sang ne sont pas disponibles ou insuffisantes lorsque l’intervention chirurgicale majeure programmée requiert un volume élevé de sang (4 unités ou plus de sang pour les femmes et 5 unités ou plus pour les hommes).
 Retacrit est indiqué chez les adultes, sans carence martiale, devant subir une intervention chirurgicale orthopédique majeure programmée et présentant un risque présumé important de complications transfusionnelles pour réduire l’exposition aux transfusions de sang homologue.
L'utilisation devra être réservée aux patients ayant une anémie modérée (par ex., intervalle des concentrations en hémoglobine compris entre 10 et 13 g/dl ou entre 6,2 et 8,1mmol/l) qui n'ont pas bénéficié d’une programmation de prélèvement autologue et chez lesquels on s’attend à des pertes de sang modérées (900 à 1800 ml).
 Retacrit est indiqué dans le traitement de l'anémie symptomatique (concentration d'hémoglobine ≤10 g/dl) chez les adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) primitifs de risque faible ou intermédiaire 1, présentant un taux sérique d’érythropoïétinefaible (<200mU/ml).

• Époétine zêta : 1000 UI