REOPRO 2 mg/mL (solution injectable ou pour perfusion)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : JANSSEN BIOLOGICS (PAYS-BAS)
Forme pharmaceutique : solution injectable ou pour perfusion
Classification ATC : B01AC13 – Abciximab
Code CIS : 64735468
Médicament autorisé depuis le 2 mai 1995
Indications thérapeutiques
REOPRO est indiqué chez les adultes, en complément de l'administration d'héparine et d'acide acétylsalicylique dans :
Intervention coronarienne percutanée
Prévention des complications cardiaques ischémiques chez les patients qui font l'objet d'une intervention coronarienne percutanée (angioplastie à ballonnet, athérectomie et pose d'un stent) .
Angor instable
Réduction à court terme (1 mois) du risque d'infarctus du myocarde chez les patients souffrant d'angor instable réfractaire au traitement médical conventionnel, chez lesquels une intervention coronarienne percutanée est programmée.
Composition
- Abciximab (c7e3b fab) : 10 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- 1 flacon(s) en verre de 5 ml Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020