RENVELA 800 mg (comprimé pelliculé)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : GENZYME EUROPE (PAYS BAS)

Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
Classification ATC : V03AE02 – Sévélamer
Code CIS : 61136926

Médicament autorisé depuis le 10 juin 2009

Princeps dans la famille Sévélamer (carbonate de) 800 mg - renvela 800 mg, comprimé pelliculé

Indications thérapeutiques

Renvela est indiqué dans le contrôle de l’hyperphosphorémie chez l’adulte hémodialysé ou en dialyse péritonéale.
Renvela est également indiqué dans le contrôle de l’hyperphosphorémie chez l’adulte atteint d’Insuffisance Rénale Chronique (IRC) non dialysé, dont le taux de phosphates sériques est supérieur ou égal à 1,78 mmol/l.
Renvela doit être utilisé dans le cadre d’une approche thérapeutique multiple, pouvant inclure un supplément calcique, de la vitamine 1,25-dihydroxy D ou un analogue, pour prévenir le développement 3d’une ostéodystrophie rénale.

Composition

Statistiques et informations détaillées par conditionnement

Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
  • flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s) (prix : 67,67€) Tout savoir 

Statistiques générales

Coût total pour l'Assurance Maladie pour l'ensemble des conditionnements du médicament
Coût total pour l'Assurance Maladie pour chaque conditionnement du médicament
Evolution du nombre d'utilisateurs pour le médicament RENVELA 800 mg (comprimé pelliculé)

Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020

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