RENVELA 2,4 g (poudre pour suspension buvable)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : GENZYME EUROPE (PAYS BAS)
Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
Classification ATC : V03AE02 – Sévélamer
Code CIS : 67392245
Médicament autorisé depuis le 10 juin 2009
Princeps dans la famille Sévélamer (carbonate de) 2,4 g - renvela 2,4 g, poudre pour suspension buvable
Indications thérapeutiques
Renvela est indiqué dans le contrôle de l’hyperphosphorémie chez l’adulte hémodialysé ou en dialyse péritonéale.
Renvela est également indiqué dans le contrôle de l’hyperphosphorémie chez l’adulte atteint d’Insuffisance Rénale Chronique (IRC) non dialysé, dont le taux de phosphates sériques est supérieur ou égal à 1,78 mmol/l.
Renvela doit être utilisé dans le cadre d’une approche thérapeutique multiple, pouvant inclure un supplément calcique, de la vitamine 1,25-dihydroxy D ou un analogue, pour prévenir le développement 3d’une ostéodystrophie rénale.
Composition
- Carbonate de sévélamer : 2,4 g
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 90 sachet(s) copolymère d'éthylène polyester polyéthylène basse densité (PEBD) avec feuille(s) aluminium acide méthacrylique (prix : 126,45€) Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 8 octobre 2020
Les médicaments consommés dans le cadre d'auto-médication, ainsi que ceux consommés en hôpital ne sont pas pris en compte.
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