RENVELA 0,8 g (poudre pour suspension buvable)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : GENZYME EUROPE (PAYS BAS)

Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
Classification ATC : V03AE02 – Sévélamer
Code CIS : 63716917

Médicament autorisé depuis le 20 septembre 2018

Indications thérapeutiques

Renvela est indiqué dans le contrôle de l’hyperphosphorémie chez l’adulte hémodialysé ou en dialyse péritonéale.
Renvela est également indiqué dans le contrôle de l’hyperphosphorémie chez l’adulte atteint d’Insuffisance Rénale Chronique (IRC) non dialysé, dont le taux de phosphates sériques est supérieur ou égal à 1,78 mmol/l.
Renvela doit être utilisé dans le cadre d’une approche thérapeutique multiple, pouvant inclure un supplément calcique, de la vitamine 1,25-dihydroxy D ou un analogue, pour prévenir le développement 3d’une ostéodystrophie rénale.

Composition

Statistiques et informations détaillées par conditionnement

Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
  • 90 sachet(s) copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique polytéréphtalate (PET) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium avec cuillère doseuse (prix : 58,26€) Tout savoir 

Statistiques générales

Coût total pour l'Assurance Maladie pour l'ensemble des conditionnements du médicament
Coût total pour l'Assurance Maladie pour chaque conditionnement du médicament
Evolution du nombre d'utilisateurs pour le médicament RENVELA 0,8 g (poudre pour suspension buvable)

Dernière mise à jour des données : 10 juin 2021

Ces statistiques ne concernent que les médicaments vendus dans le cadre d'une prescription et ayant fait l'objet d'un remboursement (total ou partiel) par l'Assurance Maladie.
Les médicaments consommés dans le cadre d'auto-médication, ainsi que ceux consommés en hôpital ne sont pas pris en compte.
Les honoraires de dispensation ne sont pas intégrés dans le calcul des remboursements de l'Assurance Maladie.