Exploitant : GENZYME EUROPE B.V.

Forme pharmaceutique : gélule
Classification ATC : V03AE02 – Sévélamer
Code CIS : 65297193

Médicament autorisé du 28 janvier 2000 au 1 juin 2007

Renagel est indiqué pour le contrôle de l’hyperphosphorémie chez l’adulte en hémodialyse ou dialyse péritonéale.
Renagel doit être utilisé dans le cadre d’une approche thérapeutique multiple, pouvant inclure des suppléments calciques, de la vitamine 1,25 – dihydroxy D ou un analogue, pour prévenir le 3développement d’une ostéodystrophie rénale.

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 200 gélule(s) Tout savoir