Médicament : REFACTO AF 500 UI (poudre et solvant pour solution injectable)
Mode de conditionnement : 1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 4 ml, avec un dispositif de reconstitution, avec un adaptateur pour flacon, avec un nécessaire de perfusion, avec tampon(s) alcoolisé(s), avec un pansement et avec une compresse
Exploitant : PFIZER EUROPE MA EEIG

Classification ATC : B02BD02 – Facteur VIII de coagulation
Code CIP : 3400957463656
Code CIS : 64877439

Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu

Conditionnement commercialisé jusqu'au 6 mars 2012

Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).
ReFacto AF peut être utilisé chez l’adulte et chez l’enfant de tout âge, y compris chez le nouveau-né.
ReFacto AF ne contient pas de facteur von Willebrand, et n’est donc pas indiqué chez les sujets atteints de la maladie de von Willebrand.