Exploitant : PFIZER EUROPE MA EEIG

Forme pharmaceutique : poudre et solvant pour solution injectable
Classification ATC : B02BD02 – Facteur VIII de coagulation
Code CIS : 68827444

Médicament autorisé depuis le 13 avril 1999

Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).
ReFacto AF peut être utilisé chez l’adulte et chez l’enfant de tout âge, y compris chez le nouveau-né.
ReFacto AF ne contient pas de facteur von Willebrand, et n’est donc pas indiqué chez les sujets atteints de la maladie de von Willebrand.

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 4 ml, avec un dispositif de reconstitution, avec un adaptateur pour flacon, avec un nécessaire de perfusion, avec tampon(s) alcoolisé(s), avec un pansement et avec une compresse Tout savoir