REFACTO AF 2000 UI – 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2000 UI - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 4 ml avec matériel(s) de perfusion avec tampon(s) alcoolisé(s) avec pansement(s)

Carte d'identité du conditionnement du médicament

Médicament : REFACTO AF 2000 UI (poudre et solvant pour solution injectable)
Mode de conditionnement : 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2000 UI - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 4 ml avec matériel(s) de perfusion avec tampon(s) alcoolisé(s) avec pansement(s)
Exploitant : PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)

Classification ATC : B02BD02 – Facteur VIII de coagulation
Code CIP : 3400957987930
Code CIS : 64968807

Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu

Conditionnement commercialisé depuis le 13 juin 2012

Indications thérapeutiques

Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).
ReFacto AF peut être utilisé chez l’adulte et chez l’enfant de tout âge, y compris chez le nouveau-né.
ReFacto AF ne contient pas de facteur von Willebrand, et n’est donc pas indiqué chez les sujets atteints de la maladie de von Willebrand.

Composition

Evolution du prix

Il n'y a pas d'historique de prix pour ce conditionnement de médicament.

Evolution de la consommation

Il n'y a pas d'historique de consommation pour ce conditionnement.

Dernière mise à jour des données : 28 juillet 2020