RANITIDINE ZENTIVA 300 mg (comprimé effervescent(e))
Carte d'identité du médicament
Exploitant : ZENTIVA FRANCE
Forme pharmaceutique : comprimé effervescent(e)
Classification ATC : A02BA02 – Ranitidine
Code CIS : 65102309
Médicament autorisé depuis le 30 septembre 2003
Générique dans la famille Ranitidine (chlorhydrate de) équivalant à ranitidine 300 mg - azantac 300 mg, comprimé effervescent - raniplex 300 mg, comprimé effervescent.
Indications thérapeutiques
Adultes
- En association à une bithérapie antibiotique, éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale (après preuve endoscopique de la lésion et de l'infection),
- Ulcère gastrique ou duodénal évolutif,
- Œsophagite par reflux gastro-œsophagien,
- Syndrome de Zollinger-Ellison.
Enfants (3 à 18 ans)
- Traitement à court terme des ulcères gastriques ou duodénaux,
- Traitement du reflux gastro-œsophagien, y compris les œsophagites par reflux et le soulagement des symptômes liés au reflux gastro-œsophagien.
Composition
- Ranitidine (chlorhydrate de) :
- Ranitidine base : 300 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- pilulier(s) polypropylène de 14 comprimé(s) Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020
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