PUREGON 900 UI/1,08 ml (solution injectable)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : ORGANON (HOLLANDE)
Forme pharmaceutique : solution injectable
Classification ATC : G03GA06 – Follitropine bêta
Code CIS : 60727755
Médicament autorisé depuis le 2 août 2004
Indications thérapeutiques
Chez lesfemmes adultes:Puregon est indiqué pour le traitement de l’infertilité féminine dans les situations cliniques suivantes: Anovulation (y compris le syndrome des ovaires polykystiques -SOPK) chez les femmes ne répondant pas au traitement par le citrate de clomifène.
Hyperstimulation ovarienne contrôlée pour induire le développement de follicules multiples dans le cadre des programmes de procréation médicalement assistée [par exemple, fécondation in vitroavec transfert d'embryon (FIVETE), transfert de gamètes dans les trompes (GIFT), injection intracytoplasmique de spermatozoïde (ICSI)].
Chez les hommes adultes: Déficience de la spermatogenèse due à un hypogonadisme hypogonadotrope.
Composition
- Follitropine bêta : 1025 UI
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 1 cartouche(s) en verre de 1,23 ml avec 9 aiguille(s) (prix : 264,7€) Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020
Les médicaments consommés dans le cadre d'auto-médication, ainsi que ceux consommés en hôpital ne sont pas pris en compte.
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