PUREGON 50 UI/0,5 ml (solution injectable)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : ORGANON (HOLLANDE)
Forme pharmaceutique : solution injectable
Classification ATC : G03GA06 – Follitropine bêta
Code CIS : 65393373
Médicament autorisé depuis le 26 avril 1999
Indications thérapeutiques
Chez les femmes adultes : Puregon est indiqué pour le traitement de l’infertilité féminine dans les situations cliniques suivantes : • Anovulation (y compris le syndrome des ovaires polykystiques - SOPK) chez les femmes ne répondant pas au traitement par le citrate de clomifène.
• Hyperstimulation ovarienne contrôlée pour induire le développement de follicules multiples dans le cadre des programmes de procréation médicalement assistée [par exemple, fécondation in vitro avec transfert d'embryon (FIVETE), transfert de gamètes dans les trompes (GIFT), injection intracytoplasmique de spermatozoïde (ICSI)].
Chez les hommes adultes : • Déficience de la spermatogenèse due à un hypogonadisme hypogonadotrope.
Composition
- Follitropine bêta : 50 UI
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- 1 flacon(s) en verre de 0,5 ml Tout savoir
- 5 flacon(s) en verre de 0,5 ml Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 6 janvier 2022
Les médicaments consommés dans le cadre d'auto-médication, ainsi que ceux consommés en hôpital ne sont pas pris en compte.
Les honoraires de dispensation ne sont pas intégrés dans le calcul des remboursements de l'Assurance Maladie.