PRAMIPEXOLE SANDOZ LP 2,1 mg (comprimé à libération prolongée)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : SANDOZ
Forme pharmaceutique : comprimé à libération prolongée
Classification ATC : N04BC05 – Pramipexole
Code CIS : 68947422
Médicament autorisé depuis le 24 décembre 2015
Générique dans la famille Pramipexole (dichlorhydrate de) monohydraté équivalant à pramipexole 2,1 mg - sifrol 2,1 mg, comprimé à libération prolongée
Indications thérapeutiques
PRAMIPEXOLE SANDOZ LP est indiqué chez l’adulte pour le traitement des symptômes et signes de la maladie de Parkinson idiopathique, en monothérapie (sans lévodopa) ou en association à la lévodopa, lorsqu’au cours de l’évolution de la maladie, au stade avancé, l’effet de la lévodopa s’épuise ou devient inconstant et que des fluctuations de l’effet thérapeutique apparaissent (fluctuations de type fin de dose ou effets "on-off").
Composition
- Pramipexole (dichlorhydrate de) monohydraté : 3 mg
- Pramipexole base : 2,10 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) (prix : 25,3€) Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020
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