PRAMIPEXOLE ACTAVIS FRANCE 0,7 mg (comprimé sécable)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : ACTAVIS GROUP PTC EHF
Forme pharmaceutique : comprimé sécable
Classification ATC : N04BC05 – Pramipexole
Code CIS : 66844459
Médicament autorisé du 21 juillet 2011 au 6 mai 2015
Indications thérapeutiques
PRAMIPEXOLE ACTAVIS FRANCE est indiqué pour le traitement des symptômes et signes de la maladie de Parkinson idiopathique, en monothérapie (sans lévodopa) ou en association à la lévodopa, lorsqu'au cours de l'évolution de la maladie, au stade avancé, l'effet de la lévodopa s'épuise ou devient inconstant et que des fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (fluctuations de type fin de dose ou effets "on-off").
PRAMIPEXOLE ACTAVIS FRANCE est indiqué pour le traitement symptomatique du syndrome des jambes sans repos idiopathique modéré à sévère à des doses allant jusqu'à 0,54 mg de la forme base (0,75 mg de la forme sel) .
Composition
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) Tout savoir
- plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020
Les médicaments consommés dans le cadre d'auto-médication, ainsi que ceux consommés en hôpital ne sont pas pris en compte.
Les honoraires de dispensation ne sont pas intégrés dans le calcul des remboursements de l'Assurance Maladie.