PRAMIPEXOLE ACTAVIS FRANCE 0,18 mg (comprimé sécable)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : ACTAVIS GROUP PTC EHF

Forme pharmaceutique : comprimé sécable
Classification ATC : N04BC05 – Pramipexole
Code CIS : 66237295

Médicament autorisé du 21 juillet 2011 au 6 mai 2015

Indications thérapeutiques

PRAMIPEXOLE ACTAVIS FRANCE est indiqué pour le traitement des symptômes et signes de la maladie de Parkinson idiopathique, en monothérapie (sans lévodopa) ou en association à la lévodopa, lorsqu'au cours de l'évolution de la maladie, au stade avancé, l'effet de la lévodopa s'épuise ou devient inconstant et que des fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (fluctuations de type fin de dose ou effets "on-off").
PRAMIPEXOLE ACTAVIS FRANCE est indiqué pour le traitement symptomatique du syndrome des jambes sans repos idiopathique modéré à sévère à des doses allant jusqu'à 0,54 mg de la forme base (0,75 mg de la forme sel) .

Composition

    Statistiques et informations détaillées par conditionnement

    Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
    Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
    • plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) Tout savoir 
    • plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) Tout savoir 

    Statistiques générales

    Coût total pour l'Assurance Maladie pour l'ensemble des conditionnements du médicament
    Coût total pour l'Assurance Maladie pour chaque conditionnement du médicament
    Evolution du nombre d'utilisateurs pour le médicament PRAMIPEXOLE ACTAVIS FRANCE 0,18 mg (comprimé sécable)

    Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020

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