POSACONAZOLE STRAGEN 40 mg/mL – 1 flacon en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 105 mL avec cuillère-mesure graduée à 2,5 mL et 5 mL

Carte d'identité du conditionnement du médicament

Médicament : POSACONAZOLE STRAGEN 40 mg/mL (suspension buvable)
Mode de conditionnement : 1 flacon en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 105 mL avec cuillère-mesure graduée à 2,5 mL et 5 mL
Exploitant : STRAGEN-FRANCE

Classification ATC : J02AC04 – Posaconazole
Code CIP : 3400930189443
Code CIS : 64211572

Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu

Conditionnement commercialisé depuis le 7 janvier 2020

Générique dans la famille Posaconazole 40 mg/ml - noxafil 40 mg/ml, suspension buvable

Indications thérapeutiques

POSACONAZOLE OHRE PHARMA en suspension buvable est indiqué dans le traitement des infections fongiques suivantes chez l’adulte :
- Aspergillose invasive chez les patients réfractaires à l’amphotéricine B ou à l’itraconazole ou chez les patients intolérants à ces médicaments ;
- Fusariose chez les patients réfractaires à l’amphotéricine B ou chez les patients intolérants à l’amphotéricine B ;
- Chromoblastomycose et mycétome chez les patients réfractaires à l’itraconazole ou chez les patients intolérants à l’itraconazole ;
- Coccidioïdomycose chez les patients réfractaires à l’amphotéricine B, à l’itraconazole ou au fluconazole ou chez les patients intolérants à ces médicaments ;
- Candidose oropharyngée : en traitement de première intention chez les patients avec une pathologie sévère ou chez les patients immunodéprimés chez qui une réponse faible à un traitement local est attendue.
Le caractère réfractaire est défini par la progression de l’infection ou l’absence d’amélioration après un minimum de 7 jours de traitement par un antifongique efficace aux doses thérapeutiques.
POSACONAZOLE OHRE PHARMA en suspension buvable est également indiqué en prophylaxie des infections fongiques invasives chez les patients suivants :
- Patients recevant une chimiothérapie d’induction de la rémission pour une leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou un syndrome myélodysplasique (SMD) connus pour induire une neutropénie prolongée et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives ;
- Receveurs de greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) sous traitement immunosuppresseur à haute-dose pour la maladie du greffon contre l’hôte et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives.

Composition

Evolution du prix

Il n'y a pas d'historique de prix pour ce conditionnement de médicament.

Evolution de la consommation

Il n'y a pas d'historique de consommation pour ce conditionnement.

Dernière mise à jour des données : 28 juillet 2020