Exploitant : VIATRIS MEDICAL

Forme pharmaceutique : comprimé sécable
Classification ATC : G02CB01 – Bromocriptine
Code CIS : 63369053

Médicament autorisé depuis le 11 juin 1992

Endocrinologie
- Conséquences cliniques de l'hyperprolactinémie

Chez la femme :
- troubles sévères du cycle menstruel (avec ou sans galactorrhée),
- stérilité,
- galactorrhée.

Chez l'homme :
- gynécomastie et impuissance.

- Prolactinomes :

- traitement de fond des prolactinomes: micro ou macroadénomes,
- en particulier préparation à l'acte chirurgical en cas de macroadénome où le Parlodel peut favoriser l'intervention en réduisant le volume tumoral, notamment en cas d'extension extra-sellaire,
- en cas d'échec précoce ou tardif de la chirurgie: réapparition d'une hyperprolactinémie.
Neurologie
Maladie de Parkinson
- Traitement de première intention en monothérapie.
- Traitement de première intention associé à la lévodopa (dans ce deuxième cas, afin de diminuer la dose de chacun des produits actifs et de retarder l'apparition des fluctuations d'efficacité et des mouvements anormaux).

Association en cours d'évolution de la maladie en cas de :
- diminution de l'effet de la lévodopa,
- fluctuations de l'effet thérapeutique de la dopathérapie et autres phénomènes apparaissant après plusieurs années de traitement par la lévodopa: dyskinésies, dystonies douloureuses,
- Inefficacité d'emblée de la dopathérapie.

Le passage de la lévodopa à la bromocriptine doit toujours s'effectuer progressivement, avec réduction des doses de lévodopa .

• Mésilate de bromocriptine : 2,87 mg
• Bromocriptine base : 2,50 mg

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) (prix : 3,58€) Tout savoir