PACLITAXEL ARROW 6 mg/ml (solution à diluer pour perfusion)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)
Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : L01CD01 – Paclitaxel
Code CIS : 62334786
Médicament autorisé depuis le 20 janvier 2009
Générique dans la famille Paclitaxel 6 mg/1 ml - taxol 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion.
Indications thérapeutiques
Carcinome de l'ovaire
En traitement de première intention du cancer de l'ovaire, le paclitaxel est indiqué chez les patientes présentant une maladie avancée ou résiduelle.
Administré seul, le paclitaxel est aussi indiqué pour le traitement des carcinomes métastatiques du sein pour les patientes en échec, ou non candidates, au traitement classique à base d'anthracycline.
Cancer bronchique non à petites cellules avancé
Le paclitaxel, en association avec le cisplatine est indiqué pour le traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) chez les patients qui ne sont pas candidats à une chirurgie potentiellement curative et/ou une radiothérapie.
Sarcome de Kaposi lié au SIDA
Le paclitaxel est indiqué dans le traitement des patients en stade avancé du sarcome de Kaposi lié au SIDA et après échec d'un traitement antérieur par des anthracyclines liposomales.
Des données limitées d'efficacité soutiennent cette indication, un résumé des études significatives est décrit dans la rubrique 5.1.
Composition
- Paclitaxel : 6 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 1 flacon(s) en verre de 5 ml Tout savoir
- 1 flacon(s) en verre de 16,7 ml Tout savoir
- 1 flacon(s) en verre de 25 ml Tout savoir
- 1 flacon(s) en verre de 50 ml Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020