OTRASEL 1,25 mg (lyophilisat)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : TEVA PHARMA (PAYS-BAS)
Forme pharmaceutique : lyophilisat
Classification ATC : N04BD01 – Sélégiline
Code CIS : 60869007
Médicament autorisé du 20 juin 2000 au 18 octobre 2019
Indications thérapeutiques
Dans le traitement de la maladie de Parkinson en association avec la lévodopa (avec inhibiteur de la décarboxylase périphérique). OTRASEL en association avec un traitement maximal par lévodopa est indiqué en particulier chez les patients qui présentent des fluctuations de leur maladie telles que des fluctuations de type 'fin de dose', effets «on-off», ou des dyskinésies.
OTRASEL peut être utilisé seul dans la maladie de Parkinson au stade initial pour un soulagement symptomatique et/ou pour retarder le recours à la lévodopa.
Composition
- Chlorhydrate de sélégiline : 1,25 mg
- Sélégiline base : 1,05 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 lyophilisat(s) suremballée(s)/surpochée(s) en sachet Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020
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