OCTREOTIDE HOSPIRA 500 microgrammes/1 ml (solution injectable)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : PFIZER HOLDING FRANCE

Forme pharmaceutique : solution injectable
Classification ATC : H01CB02 – Octréotide
Code CIS : 63127541

Médicament autorisé depuis le 4 mai 2009

Générique dans la famille Octreotide (acetate d') équivalant à octreotide 500 µg/1 ml - sandostatine 500 microgrammes/1 ml, solution injectable/pour perfusion

Indications thérapeutiques

Contrôle des symptômes et diminution des taux circulants d'hormone de croissance (GH) et d’IGF-1 chez les patients acromégales mal contrôlés après chirurgie ou radiothérapie. OCTREOTIDE HOSPIRA est également indiqué chez les patients acromégales dont l'état de santé ne permet pas une intervention ou qui la refusent, et pendant la période transitoire précédant la complète efficacité de la radiothérapie.
Soulagement des symptômes associés aux tumeurs endocrines gastro-entéro-pancréatiques fonctionnelles, par exemple les tumeurs carcinoïdes avec signe(s) clinique(s) d'un syndrome carcinoïde .
OCTREOTIDE HOSPIRA n'est pas un médicament anticancéreux et n’est pas un traitement curatif pour ces patients.
Prévention des complications de la chirurgie pancréatique.
Traitement en urgence, et prévention de la récidive de l’hémorragie des varices gastro-œsophagiennes chez les patients cirrhotiques. OCTREOTIDE HOSPIRA doit être utilisé en association avec une thérapie spécifique telle que la sclérothérapie endoscopique.
Traitement des adénomes thyréotropes :
- lorsque la sécrétion n’est pas normalisée après chirurgie et/ou radiothérapie,
- chez les patients ne relevant pas d’un traitement chirurgical,
- chez les patients irradiés, en attente de l’efficacité de la radiothérapie.

Composition

Statistiques et informations détaillées par conditionnement

Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020