OCTREOTIDE HOSPIRA 50 microgrammes/1 ml (solution injectable)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : PFIZER HOLDING FRANCE
Forme pharmaceutique : solution injectable
Classification ATC : H01CB02 – Octréotide
Code CIS : 62287824
Médicament autorisé depuis le 4 mai 2009
Générique dans la famille Octreotide (acetate d') équivalant à octreotide 50 µg/1 ml - sandostatine 50 microgrammes/1 ml, solution injectable/pour perfusion.
Indications thérapeutiques
Contrôle des symptômes et diminution des taux circulants d'hormone de croissance (GH) et d’IGF-1 chez les patients acromégales mal contrôlés après chirurgie ou radiothérapie. OCTREOTIDE HOSPIRA est également indiqué chez les patients acromégales dont l'état de santé ne permet pas une intervention ou qui la refusent, et pendant la période transitoire précédant la complète efficacité de la radiothérapie.
Soulagement des symptômes associés aux tumeurs endocrines gastro-entéro-pancréatiques fonctionnelles, par exemple les tumeurs carcinoïdes avec signe(s) clinique(s) d'un syndrome carcinoïde .
OCTREOTIDE HOSPIRA n'est pas un médicament anticancéreux et n’est pas un traitement curatif pour ces patients.
Prévention des complications de la chirurgie pancréatique.
Traitement en urgence et prévention de la récidive de l’hémorragie des varices gastro-œsophagiennes chez les patients cirrhotiques. OCTREOTIDE HOSPIRA doit être utilisé en association avec une thérapie spécifique telle que la sclérothérapie endoscopique.
Traitement des adénomes thyréotropes :
- lorsque la sécrétion n’est pas normalisée après chirurgie et/ou radiothérapie,
- chez les patients ne relevant pas d’un traitement chirurgical,
- chez les patients irradiés, en attente de l’efficacité de la radiothérapie.
Composition
- Acétate d'octréotide :
- Octréotide : 50 microgrammes
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 5 flacon(s) en verre de 1 ml Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020