Exploitant : EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)

Forme pharmaceutique : solution injectable ou pour perfusion
Classification ATC : H01CB02 – Octréotide
Code CIS : 66306542

Médicament autorisé depuis le 21 octobre 2011

Générique dans la famille Octreotide (acetate d') équivalant à octreotide 500 µg/1 ml - sandostatine 500 microgrammes/1 ml, solution injectable/pour perfusion

Contrôle des symptômes et diminution des taux circulants d'hormone de croissance.
OCTREOTIDE ARROW n'est pas un médicament anticancéreux et n’est pas un traitement curatif pour ces patients.
Prévention des complications de la chirurgie pancréatique.
Traitement en urgence des hémorragies, et prévention de la récidive de l’hémorragie des varices gastro-œsophagiennes chez les patients cirrhotiques. OCTREOTIDE ARROW doit être utilisé en association avec une thérapie spécifique telle que la sclérothérapie endoscopique.
Traitement des adénomes thyréotropes :
- lorsque la sécrétion n’est pas normalisée après chirurgie et/ou radiothérapie ;
- chez les patients ne relevant pas d’un traitement chirurgical ;
- chez les patients irradiés, en attente de l’efficacité de la radiothérapie.

• Acétate d'octréotide :
• Octréotide : 500 microgrammes

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• 6 ampoule(s) en verre de 1 ml (prix : 146,63€) Tout savoir 

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 10 ampoule(s) en verre de 1 ml Tout savoir